Iets over de hazelip
cheilo-gnatho-palatoschisis of CLP
In Nederland worden jaarlijks tussen de 400 en 500 kinderen geboren met een hazelip.
Een schisis is een aangeboren afwijking, enkelzijdig of dubbelzijdig, die in ons land zo snel als mogelijk word geopereerd.
In de westerse samenleving zijn complete schisisteams in het leven geroepen om deze kinderen alle begeleiding te geven die er voorhanden is.
In ontwikkelingslanden is dit meestal niet mogelijk, onder andere door gebrek aan geld en chirurgen. Bovendien zijn de ouders vaak bang om de confrontatie met de buitenwereld aan te gaan en zoeken daarom geen hulp voor hun kindje. Vormen van culturele belasting zoals tovenarij en voorouderverering maken het voor deze ongelukkige ouders evenmin gemakkelijk, zeker als er geen arts te vinden is in de nabijheid, want tovenaars kunnen een schisis niet ongedaan maken. Als gevolg hiervan overlijden dan ook regelmatig kindjes met een hazelip in deze ontwikkelingslanden.
Bij schisis gaat het niet alleen om een open lip, maar zijn soms ook de bovenkaak en het gehemelte gespleten. Naast deze misvorming zijn er altijd problemen met eten en iets later met spreken. De kinderen kunnen ook last hebben van infecties en ontstekingen aan kaak, keel, neus en oren.
Een hazelip is goed te corrigeren door chirurgen die zich daarin gespecialiseerd hebben. Meestal zijn dit kaakchirurgen en plastische chirurgen. In deze landen worden de operaties in 2 keer uitgevoerd, zeker als het gehemelte ook open is. Wij gaan dan meerdere keren terug naar de betreffende ziekenhuizen of klinieken om vervolgoperaties uit te voeren. Wij zorgen zelf voor de medicatie zoals antibiotica na de operatie, zodat we er zeker van zijn dat er geen infecties optreden.
